海南医学院机构知识库

药理学（ 73 ）

学科带头人：符健

学科类型：校级重点学科

简介：药理学pharmacology主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。德国人施米德贝尔（O．schmiedeberg，1838—1921）首创的实验药理学成为近代药理学的基础。药物同毒物有时也难于严密区分，药理学实际上也以毒物为研究对象，因此把药理学中特别关于医药治疗方面的应用作为药物学（原意为药饵学），与以毒物为对象的毒物学（toxicology）相区别。

中文期刊（72）

浅议医学生药理学教学内容的革新作者：符健，刘昭前（海南医学院药理教研室　　海南海口；中南大学湘雅医学院基础与临床药理学研究所　　湖南长沙）出处：湖南医科大学学报(社会科学版)2002P 关键词：药理学医学生改革摘要：药理学是架设于基础医学与临床医学的一门重要桥梁学科 ,药理学教学内容应当适应学科发展和医学生培养的需要 ,不断更新和完善
注射用多尼培南体内抗菌活性研究作者：黄丽平，林明琴，沙莹，刘月丽（海南医学院药学院药理学教研室；海口市制药厂）出处：国外医药(抗生素分册)2016P 关键词：多尼培南美罗培南抗菌活性体内抗菌摘要：目的评价注射用多尼培南的体内抗菌活性。方法建立小鼠腹腔感染模型,以注射用美罗培南为对照药,观察注射用多尼培南的体内抗菌活性。结果注射用多尼培南对大肠埃希菌DC01、DC02和甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌JP02有良好的体内抗菌活性,其ED50分别为4.5、1.0和2.0 mg/kg,美罗培南为15.9、10.6和17.3 mg/kg。阴性对照对感染小鼠无保护作用。结论注射用多尼培南对大肠埃希菌和甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌所致的小鼠腹腔感染具有良好的治疗作用,其体内抗菌活性优于同类对照药。
盐酸清藤碱对家兔心脏收缩间期的影响作者：刘军保，陈小川，曹崎，杨银京，康军（海南医学院药理学教研室；西安医科大学药学院）（海南医学院药理学教研室；西安医科大学药学院）出处：海南医学院学报1998P 关键词：盐酸清藤碱心脏收缩间期量效关系摘要：家兔静脉注射盐酸清藤碱５、１０、２０ｍｇ／ｋｇ，给药前和给药后６ｈ内同步记录心电图、心音图、颈动脉搏动图，测定ＬＶＥＴ、ＱＳ２、ＰＥＰ三项心脏收缩间期指标及心率。结果提示：盐酸清藤碱５ｍｇ／ｋｇ使ＬＶＥＴ、ＱＳ２的最大延长率分别为１０．９％、６．８％，作用持续时间分别为１．０、２．０ｈ；１０ｍｇ／ｋｇ使ＬＶＥＴ、ＱＳ２、ＰＥＰ的最大延长率分别为１９．９％、１６．７％、１０．７％，持续时间分别为３．７５、１．７５、０．７５ｈ；２０ｍｇ／ｋｇ使三项指标的最大延长率分别为３１．７％、２７．４％、２２．３％，持续时间分别为５．７５、３．７５、１．７５ｈ。在５～２０ｍｇ／ｋｇ的剂量范围内，药物对心脏收缩间期的延长作用呈剂量依赖关系，作用持续时间亦随剂量增加而延长。ＰＥＰ／ＬＶＥＴ在各剂量组给药前后未见明显差别。
补阳还五汤联合西药治疗冠状动脉慢血流随机平行对照研究作者：陈林，王天松，何喜民，刘月丽，罗显云，张云波，李莹，孙民增，褚丽秀，姚震（贵阳中医学院研究生院；海南省三亚市人民医院心血管内科；海南医学院药理学教研室）出处：实用中医内科杂志P 摘要：[目的]观察补阳还五汤联合西药治疗冠状动脉慢血流疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将45例住院及门诊患者按就诊顺序编号随机分为两组。对照组22例硝酸酯类药物、阿司匹林、调脂类药物、营养心肌及对症支持治疗等。治疗组23例补阳还五汤(生黄芪40g,当归尾、赤芍各10g,地龙9g,川芎12g,桃仁、红花各9g,丹参20g,桂枝9g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗6周为1疗程。观测临床症状、心电图、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]症状疗效治疗组显效13例,有效7例,无效3例,总有效率86.96%。对照组显效8例,有效5例,无效9例,总有效率59.09%。心电图疗效治疗组显效13例,有效6例,无效4例,总有效率82.61%。对照组显效8例,有效4例,无效10例,总有效率54.55%。症状、心电图疗效治疗组均优于对照组(P<0.05)。[结论]补阳还五汤联合西药治疗冠状动脉慢血流,疗效满意,无副作用,值得推广。
白沙绿茶提取物对原发性高血压大鼠降压效果的研究作者：虞道锐，姬立平，何以红，周晶，吴常艳，刘启兵（海南医学院基础与生命科学学院基础医学研究中心；西安交通大学药理学系；海南医学院临床学院；海南医学院药学院药理学教研室）（海南医学院基础与生命科学学院基础医学研究中心；西安交通大学药理学系；海南医学院临床学院；海南医学院药学院药理学教研室）出处：海南医学院学报2016P 关键词：白沙绿茶提取物原发性高血压大鼠降压血管紧张素Ⅱ 摘要：目的:探讨白沙绿茶提取物对原发性高血压大鼠（SHR）的降压效果及其机制。方法:将60只原发性高血压大鼠（SHR）随机分为高血压对照组,苯磺酸氨氯地平组和白沙绿茶提取物高、中、低剂量组,共5组,每组12只。每日给予相应药物灌胃,对照组给予等量蒸馏水。每周对各组大鼠血压测量1次;7周末,自腹主动脉取血,用于测定血清一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）活性以及血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）含量,同时取心脏组织HE染色后观察病理组织形态学的变化。结果:与高血压对照组相比,白沙绿茶提取物三个剂量组与氨氯地平组均对大鼠的血压有一定的降低趋势,差异具有统计学意义（P<0.01）,白沙绿茶提取物高(200 mg·kg-1·d-1)、中(100 mg·kg-1·d-1)剂量组和氨氯地平组(0.5 mg·kg-1·d-1)可显著升高血清NO和SOD含量,差异均具有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论:白沙绿茶提取物可升高SHR大鼠血清NO和SOD水平以及降低血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）含量,产生降压效应,同时能有效逆转高血压大鼠病理性心肌重构。
静脉注射德氮吡格在小鼠的组织分布及排泄研究作者：刘嫱，邝少轶，陈志琼，李伟，郑晓红，余瑜（重庆医科大学药学院药物化学教研室；海南医学院药学系药理学教研室）出处：中国药理学通报2013P 关键词：德氮吡格抗肿瘤药物动力学组织分布排泄高效液相色谱法摘要：德氮吡格(Tetrazanbigen,TNBG)是重庆医科大学药学院余瑜教授首创合成的氮杂甾烷类化合物[1]。前期研究表明,TNBG主要干扰肿瘤细胞的脂代谢过程、干扰肝癌细胞株QGY-7701蛋白表达,从而发挥抗肿瘤的作用[2-3]。本课题组已经申请了TNBG专利保护,并已经成功建立了德氮吡格在血浆及肝脏组织中的含量测定方法[4],目前缺少该物质的组织分布研究资料。为全面了解TNBG在动物体内的动态变化规律和特点,进一步考察TNBG的体内药代动力学特
褪黑素对脂多糖所致新生乳鼠心肌细胞能量代谢障碍的影响鏯作者：陈伟峰，刘嫱，幸泽茂，张宪华，林明琴（深圳市第二人民医院急诊ICU；海南医学院药学院药理学教研室）（深圳市第二人民医院急诊ICU；海南医学院药学院药理学教研室）出处：海南医学院学报2014P 关键词：褪黑素脓毒症脂多糖心肌细胞摘要：目的:探讨褪黑素(melatonin,MT)对脂多糖(LPS)诱导新生乳鼠心肌细胞能量代谢障碍的影响。方法:培养1~2d龄乳鼠心肌细胞,建立体外培养模型,随机分为4组:对照组、LPS组、低剂量MT预处理组和高剂量MT预处理组,检测各组ATP、ADP及AMP水平,乳酸脱氢酶(LDH)和线粒体琥珀酸脱氢酶(MSDH)活性;利用荧光分光光度计测定线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP);电子显微镜下观察线粒体形态改变。结果:与对照组相比,LPS组ATP、ADP及AMP水平明显下调,乳酸脱氢酶活性明显上调,线粒体琥珀酸脱氢酶活性及线粒体膜电位明显下调,差异均有统计学意义(P<0.05)。以上指标在低剂量MT预处理组和高剂量MT预处理组均被抑制(P<0.05~0.01)。同时,MT能改善LPS诱导的心肌超微结构的异常改变。结论:褪黑素可抑制LPS诱导的新生乳鼠心肌细胞能量代谢障碍。
甘氨酸对重症急性胰腺炎大鼠肺损伤保护机制的研究作者：陈伟峰，周丹，熊丽红，林明琴（深圳市第二人民医院急诊ICU；海南医学院药学院药理学教研室）（深圳市第二人民医院急诊ICU；海南医学院药学院药理学教研室）出处：海南医学院学报2014P 关键词：甘氨酸髓样细胞触发受体 1(TREM 1) 高迁移率族蛋白B 1(HMGB l) 重症急性胰腺炎肺组织摘要：目的:探讨甘氨酸对重症急性胰腺炎大鼠肺损伤的保护作用机制。方法:将SD大鼠72只随机分成假手术组(A组)、重症急性胰腺炎组(B组)、甘氨酸组(C组)。重症急性胰腺炎模型通过胰胆管逆行注射5%牛磺胆酸钠诱导,甘氨酸组(C组)于造模前3、6h分别从尾静脉内注入甘氨酸(3mmol/L,0.1mL/100g)预处理,各组在造模完成后分别于6、12、24h处死动物取其肺组织,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定肺组织高迁移率族蛋白B-1(HMGB-1)含量,采用RT-PCR法测定肺组织髓样细胞触发受体-1(TREM-1)mRNA水平。结果:与A组比较,B组肺组织HMGB-1水平、TREM-1mRNA的表达明显增高,差异均有统计学意义P<0.05);与B组相比,C组HMGB-1水平、TREM-1mRNA的表达呈下降趋势,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:甘氨酸可以抑制重症急性胰腺炎肺组织中TREM-1mRNA及HMGB-1的表达,从而对重症急性胰腺炎肺损伤起保护作用。
氢氯噻嗪对蟾蜍离体膀胱壁水通透性的影响作者：云天佑，刘嫱，王杨，周祥富（海南医学院药理学教研室；海南医学院附属医院药剂科）出处：实用医学杂志2010P 关键词：氢氯噻嗪蟾蜍离体膀胱水通透率水通透性抗利尿作用摘要：目的:确定药物氢氯噻嗪(HCTZ)能否改变蟾蜍离体膀胱壁的水通透性,探讨该药的抗利尿作用机制.方法:制作蟾蜍离体膀胱囊,囊内装稀任氏液(为1/5任氏液浓度),放入任氏液中(恒温供氧的离体器官浴槽内)40 min.以放入浴槽前的膀胱囊重量与40 min后的膀胱囊重量之差值作为水渗透出囊的重量,并以水渗透出囊的重量占入浴槽前重量的百分比作为膀胱壁水通透率值.随机平分16只膀胱囊成两组,其中一组先作测定无药(HCTZ)影响的膀胱壁水通透率值,后再作有药影响的膀胱壁水通透率值;另一组则先作有药膀胱壁水通透率值,后作无药膀胱壁水通透率值.结果:两组蟾蜍离体膀胱壁在药物作用时对水的通透率值皆比无药膀胱壁水通透率值高(P＜0.01).结论:HCTZ作用的蟾蜍离体膀胱壁增加了水通透性.
氢氯噻嗪的抗利尿作用及其对大鼠组织含水量的影响作者：云天佑，刘嫱，王杨（海南医学院药理学教研室）（海南医学院药理学教研室）出处：实用医学杂志2009P 关键词：氢氯噻嗪抗利尿作用泌尿效率血浆渗透压脑组织含水量摘要：目的:探讨氢氯噻嗪对正常机体是否具有抗利尿作用以致组织含水量的改变.方法:对正常清醒大鼠给予大量清水(4 h内给予260 mL/kg)灌胃导致水利尿状态下,收集6h尿量,对比用药(氢氯噻嗪)与未用药鼠在尿量、泌尿效率[(尿量/灌水量)×100%]、体重、血浆渗透压及脑组织含水量的差异.结果:用药鼠尿量比未用药鼠减少[用药鼠(14.0±2.1)mL/100 g体重,未用药鼠(18.5±2.2)mL/100 g体重],用药鼠的泌尿效率比未用药鼠下降[用药鼠(53.8 4±5.4)%,未用药鼠(71.2±5.6)%],用药鼠体重比未用药鼠增加[用药鼠增加了(12.0 ±2.3)g/100 g体重,未用药鼠增加了(7.5±2.1)g/100 g体重],用药鼠血浆渗透压比未用药鼠降低[用药鼠(238.2±5.8)mmol/kgH2O,未用药鼠(254.0±3.5)mmol/kgH2O],用药鼠脑组织含水量比未用药鼠增多[用药鼠(88.4±2.2)%.未用药鼠(83.9±2.0)%].各项指标对比的差异均具有统计学意义(P<0.01).结论:氢氯噻嗪对正常机体具有抗利尿作用,并由此导致体重增加、血浆渗透压降低和脑组织含水量增多等低渗性水中毒的表现.

中文会议论文（1）

氢氯噻嗪的利尿及抗利尿两面性对运动健康管理的启示作者：王杨，刘嫱，樊守艳，董战玲，王晗，乔娜，张林，云天佑，陈志斌（海南医学院临床学院康复基础医学教研室；海南医学院理学院药理学教研室；海南医学院基础医学部医学生理学教研室；苏州大学运动医学研究所）出处：第八届健康产业论坛暨第五次全国健康管理学学术会议2013 关键词：噻嗪类利尿剂摄水量组织水含量摘要：目的氢氯噻嗪作为利尿剂兼有利尿和抗利尿作用，而对低纬度地区湿热环境下人体的组织水含量控制及电解质平衡具有重要意义.本研究根据药理学教研室的基础实验数据，观察并分析了动物机体在安静状态时氢氯噻嗪干预与非干预下摄水量与组织水含量变化的作用规律，为一步了解亚热带环境下的人体在运动及健康管理中的氢氯噻嗪使用提供新思路.方法实验动物分为氢氯噻嗪干预大鼠组及无药对照鼠组，动物采用日常生活方式、无特定运动负荷，对其分别采用自由饮水、少量清水灌胃(4h：125ml/kg)、较大量清水灌胃(4h：175ml/kg)及超量清水灌胃(4h：260ml/kg)四种摄水方式.观察不同摄水量大鼠6h尿量、血浆渗透压及脑组织含水量变化.结果自由饮水和少量灌水时，药物干预组大鼠6h尿量高于对照组大鼠(p﹤＜0.01)；较大量灌水和超量灌水时药物干预大鼠6h尿量少于对照组大鼠(p＜0.01)；超量灌水(4h：260ml/kg)药物干预大鼠血浆渗透压低于对照组大鼠，而脑组织含水量高于对照组大鼠(p＜0.01)；药物干预组大鼠肾组织含水量显著上升，而对照组无显著变化.结论氢氯噻嗪利尿作用与抗利尿作用并存，这与摄水量及组织含水量及尿量关系密切.当体液上升不显著时呈现利尿效果，而摄水量显著上升则呈现出抗利尿效果.氢氯噻嗪服用时过量摄水会引起组织含水量上升，导致水中毒.该机理对于了解低纬度湿热环境下以及海上医学活动中人体电解质及含水量管理具有进一步探讨的价值.