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谭光宏

职称:教授

谭光宏所有成果
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发明人:谭光宏,黄风迎,张立明,吕卓璇,林映莹

申请日期:2019.04.22

摘要:本发明公布了一种细菌化肿瘤细胞疫苗及其制备方法。将对数生长期细菌裂解获得细菌裂解物;将过量的含有氨基的化合物溶液和细菌裂解物溶液混匀,在1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺(EDC)的作用下,细菌蛋白上的羧基与乙二胺的一个氨基形成酰胺键,从而将细菌蛋白的羧基转化成带正电荷的氨基,此过程称为氨基 ...

发明人:谭光宏,黄风迎,张立明,吕卓璇,林映莹

申请日期:2019.05.05

摘要:本发明公布了一种基于胞外诱捕网原理制成的新型肿瘤细胞疫苗及其制备方法,在肿瘤细胞表面形成胞外诱捕网(Extracellular traps)结构的CpG寡聚脱氧核苷酸网,肿瘤细胞胞外诱捕网的主要成分为CpG寡聚脱氧核苷酸和组蛋白,使得肿瘤细胞成为胞外诱捕网化肿瘤细胞,经灭活即制成安全的肿瘤细胞疫苗。 ...

作者:谭光宏,黄风迎,蒋洁,王华,黄用豪,赵焕阁,周松林,林映莹,郑少江

关键词:  肿瘤治疗;哮喘;免疫生物治疗  

摘要:该项目属于免疫生物治疗领域。免疫系统对肿瘤细胞抗原分子和哮喘炎症分子呈免疫耐受状态。打破免疫系统对这些治疗靶分子的免疫耐受就可治疗肿瘤和哮喘。主要内容和结果:利用Ag43细菌表面展示技术制备Ag43嵌合重组蛋白疫苗打破治疗靶分子的免疫耐受利用分子生物学技术敲除大肠杆菌JM109中的Ag43基因,获得 ...

作者:王华,王九辉,谭光宏 (海南医学院海南省热带病重点实验室;海南医学院;海南省热带病重点实验室)

出处:海南医学 2012

关键词:  MCF  7;MnSOD;Val16Ala;真核表达载体  

摘要:目的获得锰超氧化物歧化酶(MnSOD)基因并进行Val16Ala(GTT→GCT)位点的定点突变,构建MnSOD(Val)及MnSOD(Ala)基因的真核表达载体。方法采用RT-PCR法从人乳腺癌细胞MCF-7中扩增MnSOD(Val)基因;PCR引物延伸法对Val16Ala进行定点突变以获得MnS ...

阿仑膦酸钠对机械应力下大鼠成骨细胞骨架修复的影响

作者:艾江平,谭光宏,余德涛 (三亚市人民医院骨科;海南医学院海南省热带病重点实验室;三亚市人民医院骨科)

出处:中国医药(北京) 2013

作者:谭光宏,黄鹦(海南医学院附属医院儿科;海南省人民医院儿科) (海南医学院附属医院儿科;海南省人民医院儿科)

出处:中国实用儿科杂志 1994

关键词:  肾病综合征  顺从行为  激素疗法  

摘要:激素治疗肾病综合征患儿顺从行为调查海南医学院附属医院儿科(570005)谭光宏海南省人民医院儿科(570011)黄鹦肾病综合征(NS)是儿科泌尿系常见疾病之一,肾上腺皮质激素(以下简称激素)为最基本的治疗用药,但是在激素治疗过程中由于疗程长、副作用明...

被引情况:超星被引 8 次

作者:谭光宏,饭仓洋治(海南医学院附属医院儿科;日本国立小儿病院) (海南医学院附属医院儿科;日本国立小儿病院)

出处:中国实用儿科杂志 1996

关键词:  哮喘  儿童  吸入疗法  药物疗法  

摘要:哮喘吸入药物治疗中常见错误的观察及分析海南医学院附属医院儿科(570102)谭光宏日本国立小儿病院饭仓洋治(指导者)吸入疗法治疗哮喘的效果明确,同时又可以最大限度地减少药物的副作用,因此是目前治疗哮喘的首选方法。但有关资料表明[1,2]在实际使用中有...

被引情况:超星被引 2 次
鸦胆子油乳对戈舍瑞林去势抵抗性前列腺癌PC3细胞株化疗敏感性的影响

作者:王朝阳,张君,张昊,范锐,谭光宏 (郑州大学附属郑州中心医院郑州市中心医院泌尿外科;海南医学院海南省热带病重点实验室)

出处:中华实用诊断与治疗杂志 2019

关键词:  前列腺癌;鸦胆子油乳;戈舍瑞林去势抵抗;化疗敏感性  

摘要:目的探讨质量分数10%鸦胆子油乳(Brucea javanica oil emulsion, BJOE)对戈舍瑞林去势抵抗性前列腺癌PC3细胞株化疗敏感性的影响及机制。方法对数生长期戈舍瑞林去势抵抗性前列腺癌PC3细胞株分为空白组、BJOE组、多西他赛组、多西他赛+BJOE组,细胞培养液中分别加入磷 ...

发明人:张立明,吕卓璇,谭光宏,黄风迎,曹榕

申请日期:2020.03.26

摘要:本发明公开了一种荧光染料与考马斯亮蓝共结合的亲和素纳米粒的制备方法,包括以下步骤:将荧光染料与亲和素按照一定质量比混合,搅拌反应过夜,再加入考马斯亮蓝搅拌反应,超滤或透析除去杂质,用缓冲溶液分散获得亲和素纳米粒子。该亲和素纳米粒子尺寸均匀适中,可共同装载特定比例的肿瘤相关抗原与核酸类免疫激动剂以构建 ...

发明人:王华,谭光宏,黄风迎,周松林,黄用豪,郭峻莉,赵焕阁,林映莹

申请日期:2010.12.29

摘要:本发明提供小型化Endoglin抗体与阿霉素的偶联物及其制备方法,偶联物为Fab-ADM;Fab与ADM的分子比为1∶2。制备方法包括:(1)选用N-羟基琥珀酰亚胺基-间-(N-马来酰亚胺基)苯甲酸酯(MBS)作为交联剂备用;(2)阿霉素以异型双功能交联剂N-羟基琥珀酰亚胺基-间-(N-马来酰亚胺基 ...